來(lái)自加州大學(xué)圣地亞哥分校醫(yī)學(xué)院和武漢大學(xué)的科學(xué)家們?cè)谛卵芯恐凶C實(shí):抑制普通成纖維細(xì)胞的單個(gè)蛋白,即足以直接將細(xì)胞轉(zhuǎn)化為功能性神經(jīng)元。ELISA試劑盒這些研究結(jié)果有可能對(duì)神經(jīng)退行性疾病,如亨廷頓氏病、帕金森氏病和阿爾茨海默氏癥等,開(kāi)發(fā)新療法產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。相關(guān)論文發(fā)表在《細(xì)胞》(Cell)雜志上。
誘導(dǎo)多能干細(xì)胞成為幾乎所有細(xì)胞類型,是大量不同的治療嘗試及努力中極重要的一步。近年來(lái),科學(xué)家們?cè)谶@方面的能力得到了顯著提高。新研究將焦點(diǎn)放在了一種稱作PTB的蛋白令人驚訝和*的作用上。ELISA試劑盒長(zhǎng)久以來(lái)人們都知道作為一種RNA結(jié)合蛋白,PTB在選擇性RNA剪接中起重要作用。在新研究中,科學(xué)家們通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),這一蛋白在與某一microRNA有關(guān)的反饋回路中發(fā)揮了特別的調(diào)控作用。
microRNA是一類調(diào)控人類高達(dá)60%的基因表達(dá)的小分子。目前,科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了大約有800種miRNAs,并在不同程度上確定了它們的特征。其中有一種名為miR-124的miRNA,在大腦發(fā)育過(guò)程中特異地調(diào)控了PTB的水平。
研究人員發(fā)現(xiàn)當(dāng)不同細(xì)胞類型中的PTB耗盡時(shí),它們會(huì)變成神經(jīng)元樣細(xì)胞或甚至是功能性神經(jīng)元,這是一個(gè)意料之外的效應(yīng)。他們確定,PTB蛋白在一個(gè)復(fù)雜的回路中發(fā)揮了功能。這一復(fù)雜回路也與一組稱作REST的轉(zhuǎn)錄因子有關(guān),*REST可以沉默非神經(jīng)元細(xì)胞中的神經(jīng)元基因表達(dá)。
課題*、加州大學(xué)圣地亞哥分校細(xì)胞和分子醫(yī)學(xué)教授傅向東(Xiang-Dong Fu)表示,目前尚不清楚是哪些神經(jīng)元信號(hào)或其他信號(hào)開(kāi)啟了這一回路,原理上它可以發(fā)生在這一環(huán)路的任何一點(diǎn)。然而,在細(xì)胞中人為操縱PTB的水平,誘導(dǎo)細(xì)胞變成神經(jīng)元,為科學(xué)家們尋找各種神經(jīng)退行性疾病的新療法提供了誘人的可能性。
據(jù)估計(jì),每4個(gè)美國(guó)人中就有1人在其一生中將會(huì)患上一種神經(jīng)退行性疾病,或是阿爾茨海默氏癥、帕金森氏病、多發(fā)性硬化癥或是肌萎縮側(cè)索硬化癥。
傅向東說(shuō):“所有這些疾病目前都無(wú)法治愈?,F(xiàn)有的治療只是側(cè)重試圖保護(hù)神經(jīng)元或是減慢退化速度。人們一直在致力實(shí)現(xiàn)用胚胎干細(xì)胞替代損失神經(jīng)元,但當(dāng)前仍存在許多的挑戰(zhàn),包括如外源DNA的使用等問(wèn)題,事實(shí)上,這是一個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程,且效率低下。”
傅向東解釋說(shuō),REST表達(dá)于除神經(jīng)元之外的所有細(xì)胞中。PTB自身是miR-124的靶標(biāo),但同時(shí)也是這一microRNA攻擊包括REST在內(nèi)的其他細(xì)胞靶標(biāo)的一個(gè)阻斷物(break)。
在非神經(jīng)細(xì)胞中,REST抑制miR-124,PTB驅(qū)動(dòng)這一負(fù)反饋環(huán)。但在神經(jīng)元誘導(dǎo)過(guò)程中,miR-124獲得誘導(dǎo),PTB減少;沒(méi)有PTB作為阻斷,REST會(huì)被分解;ELISA試劑盒沒(méi)有REST,會(huì)導(dǎo)致生成額外的miR-124。這一回路因此變成了一個(gè)正前饋(positive feed forward),可將非神經(jīng)細(xì)胞轉(zhuǎn)變成神經(jīng)元。
“如果我們知道如何操縱PTB,其似乎是一種主要調(diào)控因子,我們或許zui終能夠避免一些問(wèn)題,利用患者退化神經(jīng)元附近的細(xì)胞來(lái)生成新神經(jīng)元,”傅向東說(shuō)。
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