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ELISA試劑盒科學(xué)家構(gòu)建復(fù)雜疾病遺傳圖譜
更新時(shí)間:2014-03-12   點(diǎn)擊次數(shù):1130次

    對(duì)于“復(fù)雜疾病”,比如孤獨(dú)癥,糖尿病和心臟疾病等的具體遺傳病因,雖然之前科學(xué)家們已經(jīng)做了大量的研究,但是由于錯(cuò)綜復(fù)雜的遺傳和環(huán)境相互作用因素,因此可以說在很大程度上還是一個(gè)未知領(lǐng)域。 

    近期來自芝加哥大學(xué)的科學(xué)家們利用已知遺傳因素的疾病,完成了迄今為止關(guān)于復(fù)雜疾病中遺傳因素影響的zui大擴(kuò)展研究分析,ELISA試劑盒他們分析了超過1.2億位患者記錄,從中找到了上百種疾病的共影響因子,構(gòu)建出了能用于指導(dǎo)研究人員基礎(chǔ)研究,臨床診斷應(yīng)用的一副*的遺傳圖譜。

    這一研究成果公布在9月26日的Cell雜志上,將有助于未來破解復(fù)雜疾病的奧秘。 

    領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是芝加哥大學(xué)遺傳醫(yī)學(xué)和人類遺傳學(xué)教授Andrey Rzhetsky,他表示,“這是*次我們發(fā)現(xiàn)幾乎每一種復(fù)雜疾病,ELISA試劑盒都具有與單一基因疾病有關(guān)的一套系統(tǒng),這可以說給了我們識(shí)別特定基因位點(diǎn)的‘條形碼',這樣我們就能破解復(fù)雜疾病的復(fù)雜成因了。”

    大部分人類疾病都是復(fù)雜的,由多種遺傳環(huán)境和生活方式因素引起的,當(dāng)然也有一些孟德爾遺傳疾病,如囊性纖維化和鐮狀細(xì)胞性貧血,這些疾病是由一個(gè)單一的基因異常引發(fā)的。還有某些孟德爾遺傳疾病也會(huì)導(dǎo)致病患患上復(fù)雜疾病,但對(duì)于這些共影響因素,此前還只是在一個(gè)小規(guī)模上進(jìn)行過研究。

    為了揭示這些疾病所共有的遺傳結(jié)構(gòu),Rzhetsky和他的團(tuán)隊(duì)開發(fā)出了新型計(jì)算算法,收集了來自美國和幾乎整個(gè)丹麥人口的超過1.2億位患者的記錄,從中尋找合并癥趨勢(shì),或同一位患者出現(xiàn)的復(fù)雜疾病和孟德爾疾病。他們分析了65種影響幾乎機(jī)體每個(gè)系統(tǒng)的復(fù)雜疾病中的這種相關(guān)性,包括關(guān)節(jié)炎,抑郁癥和肺癌,此外還有95組孟德爾疾?。ū热?13失序癥)。

    由此這一研究小組發(fā)現(xiàn)了2,909個(gè)統(tǒng)計(jì)上意義重大的相關(guān)性,以及每一種疾病對(duì)之間相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的對(duì)應(yīng)水平。其中一些相關(guān)性已經(jīng)被科學(xué)家們證實(shí),如脂蛋白不足和心臟病發(fā)作之間的密切,但還有絕大多數(shù)是以前未知的,例如,馬凡氏綜合征(一種結(jié)締組織疾?。?,與神經(jīng)精神疾病,如自閉癥,躁郁癥和抑郁癥之間存在重大關(guān)聯(lián);脆性X綜合征(一種智障疾?。┡c哮喘,牛皮癬和病毒感染之間存在關(guān)聯(lián),這表明這些患者出現(xiàn)了一個(gè)潛在的免疫系統(tǒng)功能障礙。

   “由于孟德爾疾病都與已知基因位點(diǎn)有關(guān),因此這項(xiàng)研究實(shí)際上通過孟德爾疾病作為標(biāo)記,為復(fù)雜疾病構(gòu)建了一個(gè)遺傳圖譜”,文章*作者,芝加哥大學(xué) David Blair說,“這些位點(diǎn)代表了揭示微妙遺傳變異的可能候選因子,其中一些可能不會(huì)直接導(dǎo)致孟德爾疾病,但仍影響復(fù)雜疾病的患病風(fēng)險(xiǎn)。”

    對(duì)于“復(fù)雜疾病”,比如孤獨(dú)癥,糖尿病和心臟疾病等的具體遺傳病因,雖然之前科學(xué)家們已經(jīng)做了大量的研究,但是由于錯(cuò)綜復(fù)雜的遺傳和環(huán)境相互作用因素,因此可以說在很大程度上還是一個(gè)未知領(lǐng)域。

    近期來自芝加哥大學(xué)的科學(xué)家們利用已知遺傳因素的疾病,完成了迄今為止關(guān)于復(fù)雜疾病中遺傳因素影響的zui大擴(kuò)展研究分析,他們分析了超過1.2億位患者記錄,從中找到了上百種疾病的共影響因子,構(gòu)建出了能用于指導(dǎo)研究人員基礎(chǔ)研究,臨床診斷應(yīng)用的一副*的遺傳圖譜。

    這一研究成果公布在9月26日的Cell雜志上,將有助于未來破解復(fù)雜疾病的奧秘。

    領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是芝加哥大學(xué)遺傳醫(yī)學(xué)和人類遺傳學(xué)教授Andrey Rzhetsky,他表示,“這是*次我們發(fā)現(xiàn)幾乎每一種復(fù)雜疾病,都具有與單一基因疾病有關(guān)的一套系統(tǒng),這可以說給了我們識(shí)別特定基因位點(diǎn)的‘條形碼',這樣我們就能破解復(fù)雜疾病的復(fù)雜成因了。”

    大部分人類疾病都是復(fù)雜的,由多種遺傳環(huán)境和生活方式因素引起的,當(dāng)然也有一些孟德爾遺傳疾病,如囊性纖維化和鐮狀細(xì)胞性貧血,這些疾病是由一個(gè)單一的基因異常引發(fā)的。還有某些孟德爾遺傳疾病也會(huì)導(dǎo)致病患患上復(fù)雜疾病,但對(duì)于這些共影響因素,此前還只是在一個(gè)小規(guī)模上進(jìn)行過研究。

    為了揭示這些疾病所共有的遺傳結(jié)構(gòu),Rzhetsky和他的團(tuán)隊(duì)開發(fā)出了新型計(jì)算算法,收集了來自美國和幾乎整個(gè)丹麥人口的超過1.2億位患者的記錄,從中尋找合并癥趨勢(shì),或同一位患者出現(xiàn)的復(fù)雜疾病和孟德爾疾病。他們分析了65種影響幾乎機(jī)體每個(gè)系統(tǒng)的復(fù)雜疾病中的這種相關(guān)性,包括關(guān)節(jié)炎,抑郁癥和肺癌,此外還有95組孟德爾疾病(比如213失序癥)。

    由此這一研究小組發(fā)現(xiàn)了2,909個(gè)統(tǒng)計(jì)上意義重大的相關(guān)性,以及每一種疾病對(duì)之間相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的對(duì)應(yīng)水平。其中一些相關(guān)性已經(jīng)被科學(xué)家們證實(shí),如脂蛋白不足和心臟病發(fā)作之間的密切,但還有絕大多數(shù)是以前未知的,例如,馬凡氏綜合征(一種結(jié)締組織疾病),與神經(jīng)精神疾病,如自閉癥,躁郁癥和抑郁癥之間存在重大關(guān)聯(lián);脆性X綜合征(一種智障疾病)與哮喘,牛皮癬和病毒感染之間存在關(guān)聯(lián),這表明這些患者出現(xiàn)了一個(gè)潛在的免疫系統(tǒng)功能障礙。

    “由于孟德爾疾病都與已知基因位點(diǎn)有關(guān),因此這項(xiàng)研究實(shí)際上通過孟德爾疾病作為標(biāo)記,為復(fù)雜疾病構(gòu)建了一個(gè)遺傳圖譜”,文章*作者,芝加哥大學(xué)David Blair說,“這些位點(diǎn)代表了揭示微妙遺傳變異的可能候選因子,其中一些可能不會(huì)直接導(dǎo)致孟德爾疾病,但仍影響復(fù)雜疾病的患病風(fēng)險(xiǎn)。”

    遺傳學(xué)家和臨床醫(yī)生目前就可以利用這一遺傳圖譜,衡量患有孟德爾疾病患者出現(xiàn)復(fù)雜疾病的風(fēng)險(xiǎn),并且這也為科學(xué)家提供了大量新數(shù)據(jù),以及一種*的方法,用于更好地理解和開發(fā)針對(duì)復(fù)雜疾病的治療方法。

    這一研究小組還發(fā)現(xiàn)孟德爾疾病相關(guān)的遺傳缺陷并不是獨(dú)立于復(fù)雜疾病,ELISA試劑盒而是可能通過組合的方式,zui終導(dǎo)致疾病。

    “患有多個(gè)孟德爾疾病遺傳變異的個(gè)體出現(xiàn)復(fù)雜疾病的風(fēng)險(xiǎn)比之前我們預(yù)期變異單獨(dú)作用的要高得多,”Blair說。

    這一研究團(tuán)隊(duì)還希望未來能擴(kuò)大他們的研究,針對(duì)更多疾病,比較全基因組數(shù)據(jù)。“我們的工作將為復(fù)雜疾病未來的研究開啟一扇新的窗口”,Rzhetsky說。

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