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ELISA中有三個必要的試劑：免疫吸附劑、結合物和酶的底物等

完好的ELISA試劑盒包含以下各組分：

1.已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)

2.酶符號的抗原或抗體(結合物)；

3.酶的底物；

4.陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考規(guī)范品和控制血清(定量測定中)；

5.結合物及標本的稀釋液；

6.洗刷液

7.酶反響停止液。

ELISA試劑盒操作過程：

1. 加規(guī)范品：在酶標包被板上設規(guī)范品孔，依次參加不同濃度的規(guī)范品50ul(主張每個濃度做2個平行孔)

2. 加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其他各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl，然后再加樣品親和素10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，悄悄晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗刷液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5. 洗刷：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗刷液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：除空白孔外每孔參加酶標試劑50μl。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗刷：操作同5。

9. 顯色：ELISA試劑盒每孔先參加顯色劑A50μl，再參加顯色劑B50μl，悄悄震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 停止：每孔加停止液50μl，停止反響(此刻藍色立轉)。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加停止液后15分鐘以內(nèi)進行。