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中文學(xué)名：志賀氏菌屬

　　拉丁學(xué)名：（ShigellaCaslani and Chalmers,1919）

　　形態(tài)描述：直桿菌，形態(tài)似其他腸桿菌科的種。革蘭氏陰性。不運(yùn)動(dòng)。兼性厭氧，具有呼吸和發(fā)酵兩種類型的代謝。接觸酶陽性（只一個(gè)種例外）。氧化酶陰性。有機(jī)化能營養(yǎng)型。發(fā)酵糖類不產(chǎn)氣（除了少數(shù)種產(chǎn)氣外）。不利用檸檬酸鹽或丙二酸鹽作為惟一碳源。KCN中不生長，不產(chǎn)H2S。是人和靈長類的腸道致病菌，引起細(xì)菌性痢疾。

　　DNA的G+C mol％為49～53（Tm）。種間鑒別見表3-6。

　　模式種：痢疾志賀氏菌（Shigella dysenteriae）。

　　志賀氏菌屬（Shigella）是一類革蘭氏陰性桿菌，是人類細(xì)菌性痢疾zui為常見的病原菌，通稱痢疾桿菌。

生物學(xué)性狀

　?。ㄒ唬┬螒B(tài)與染色

　　大小為0.5～0.7×2～3μm，無芽胞，無莢膜，無鞭毛。多數(shù)有菌毛。革蘭氏陰性桿菌。

　?。ǘ┡囵B(yǎng)特性

　　為兼性厭氧菌，能在普通培養(yǎng)基上生長，形成中等大小，半透明的光滑型菌落。在腸道桿菌選擇性培養(yǎng)基上形成無色菌落。

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　　分解葡萄糖，產(chǎn)酸不產(chǎn)氣。VP試驗(yàn)陰性，不分解尿素，不形成硫化氫，不能利用枸櫞酸鹽作為碳源。宋內(nèi)氏志賀氏菌能遲緩發(fā)酵乳糖（37℃3～4天）。

　　四）抗原構(gòu)造與分類

　　有K和O抗原而無H抗原。K抗原是自患者新分離的某些菌株的菌體表面抗原，不耐熱，加熱100℃1小時(shí)被破壞。K抗原在血清學(xué)分型上無意義，但可阻止O抗原與相應(yīng)抗血清的凝集反應(yīng)。O抗原分為群特異性抗原和型特異性抗原，前者常在幾種近似的菌種間出現(xiàn)；型特異性抗原的特異性高，用物區(qū)別菌型。根據(jù)志賀氏菌抗原構(gòu)造的不同，可分為四群48個(gè)血清型（包括亞型）（見表9-4）。

　　1）A群:又稱痢疾志賀氏菌（Sh.dysenteriae）,通稱志賀氏痢疾桿菌。不發(fā)酵甘露醇。有12個(gè)血清型，其中8型又分為三個(gè)亞型。

　?。?/span>2）B群：又稱福氏志賀氏菌（Sh.flexneri），通稱福氏痢疾桿菌。發(fā)酵甘露醇。有15個(gè)血清型（含亞型及變種），抗原構(gòu)造復(fù)雜，有群抗原和型抗原。根據(jù)型抗原的不同，分為6型，又根據(jù)群抗原的不同將型分為亞型；X、Y變種沒有特異性抗原，僅有不同的群抗原。

　?。?/span>3）C群：又稱鮑氏志賀氏菌（Sh.boydii），通稱鮑氏痢疾桿菌。發(fā)酵甘露醇，有18個(gè)血清型，各型間無交叉反應(yīng)。

　?。?/span>4）D群：又稱宋內(nèi)氏志賀氏菌（Sh.sonnei），通稱宋內(nèi)氏痢疾桿菌。發(fā)酵甘露醇，并遲緩發(fā)酵乳糖，一般需要3～4天。只有一個(gè)血清型。有兩個(gè)變異相，即Ⅰ相和Ⅱ相；Ⅰ相為S型，Ⅱ相為R型。

　　根據(jù)志賀氏菌的菌型分布調(diào)查，我國一些主要城市在過去二、三十年中均以福氏菌為主，其中以又2a亞型、3型多見；其次為宋內(nèi)氏菌；志賀氏菌與鮑氏菌則較少見。但近年來，志賀氏菌Ⅰ型的細(xì)菌性痢疾已發(fā)展為世界性流行趨勢，我國至少在10個(gè)省、區(qū)發(fā)生了不同規(guī)模流行。了解菌群分布與菌型變遷情況，對(duì)制備菌苗，預(yù)防菌痢具有重大意義。

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　　本菌對(duì)理化因素的抵抗力較其他腸道桿菌為弱。對(duì)酸敏感，在外界環(huán)境中的抵抗力能以宋內(nèi)氏菌zui強(qiáng)，福氏菌次之，志賀氏菌zui弱。一般56～60℃經(jīng)10分鐘即被殺死。在37℃水中存活20天，在冰塊中存活96天，蠅腸內(nèi)可存活9～10天，對(duì)化學(xué)消毒劑敏感，1%石碳酸15～30分鐘死亡。

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　　1．S-R型變異：宋內(nèi)氏痢疾桿菌易為R型。當(dāng)菌落變異時(shí)，常伴有生化反應(yīng)、抗原構(gòu)造和致病性的改變。

　　2．耐藥性變異：由于廣泛使抗生素，志賀氏菌的耐藥菌株不斷增加，給防治工作帶來多困難。

　　3．營養(yǎng)缺陷型變異：南斯拉夫Mel（1963年）*的依賴鏈霉素的志賀氏菌株（依鏈株，Sd），作為口服菌苗可預(yù)防志賀氏菌痢疾。

致病性與免疫性

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　　1．侵襲力：志賀氏菌的菌毛能粘附于回腸末端和結(jié)腸粘膜的上皮細(xì)菌表面，繼而在侵襲蛋白作用下穿入上皮細(xì)胞內(nèi)，一般在粘膜固有層繁殖形成感染灶。此外，凡具有K抗原的痢疾桿菌，一般致病力較強(qiáng)。

　　2．內(nèi)毒素：各型痢疾桿菌都具有強(qiáng)烈的內(nèi)毒素。內(nèi)毒素作用于腸壁，使其通透性增高，促進(jìn)內(nèi)毒素吸收，引起發(fā)熱，神志障礙，甚至中毒性休克等。內(nèi)毒素能破壞粘膜，形成炎癥、潰湯，出現(xiàn)典型的膿血粘液便。內(nèi)毒素還作用于腸壁植物神經(jīng)系統(tǒng)，至腸功能紊亂、腸蠕動(dòng)失調(diào)和氫攣，尤其直腸括約肌痙攣zui為明顯，出現(xiàn)腹痛、里急后重（頻繁便意）等癥狀。

　　3．外毒素：志賀氏菌A群Ⅰ型及部分2型菌株還可產(chǎn)生外毒素，稱志賀氏毒素。為蛋白質(zhì)，不耐熱，75～80℃1小時(shí)被破壞。該毒素具有三種生物活性：①神經(jīng)毒性，將毒素注射家兔或小鼠，作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起四肢麻痹、死亡；②細(xì)胞毒性，對(duì)人肝細(xì)胞、猴腎細(xì)胞和HeLa細(xì)胞均有毒性；③腸毒性，具有類似大腸桿菌、霍亂弧菌腸毒素的活性，可以解釋疾病早期出現(xiàn)的水樣腹瀉。

　　（二）所致疾病

　　細(xì)菌性痢疾是zui常見的腸道傳染病,夏秋兩季患者zui多。傳染源主要為病人和帶菌者,通過污染了痢疾桿菌的食物、飲水等經(jīng)口感染。人類對(duì)志賀氏菌易感，10～200個(gè)細(xì)菌可使10～50%志愿者致病。一般說來，志賀氏菌所致菌痢的病情較重；宋內(nèi)氏菌引起的癥狀較輕；福氏菌介于二者之間，但排菌時(shí)間長，易轉(zhuǎn)為慢性。

　　1．急性細(xì)菌性痢疾：分為典型菌痢、非典型菌痢和中毒性菌痢三型。中毒性菌痢多見于小兒，各型痢疾桿菌都可引起。發(fā)病急，常在腹痛、腹瀉未出現(xiàn)，呈現(xiàn)嚴(yán)重的全身中毒癥狀。

　　2．慢性細(xì)菌性痢疾：急性菌痢治療不*，或機(jī)體抵抗力低、營養(yǎng)不良或伴有其他慢性病時(shí)，易轉(zhuǎn)為慢性。病程多在二個(gè)月以上，遷延不愈或時(shí)愈時(shí)發(fā)。

　　部分患者可成為帶菌者，帶菌者不能從事飲食業(yè)、炊事及保育工作。

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　　病后免疫力不牢固，不能防止再感染。但同*行期中再感染者較少，即具有型特異性免疫。痢疾桿菌菌型多，各型間無交叉免疫。機(jī)體對(duì)菌痢的免疫主要依靠腸道的局部免疫，即腸道粘膜細(xì)胞吞噬能力的增強(qiáng)和SlgA的作用。SlgA可阻止痢疾桿菌粘附到腸粘膜上皮細(xì)胞表面，病后三天左右即出現(xiàn)，但維持時(shí)間短，由于痢疾桿菌不侵入血液，故血清型抗體（lgM、lgG）不能發(fā)揮作用。

微生物學(xué)診斷

　?。ㄒ唬?biāo)本

　　在用藥前取糞便的膿血或粘液部分，標(biāo)本不能混有尿液。如不能及時(shí)送檢，應(yīng)將標(biāo)本保存于30%甘油緩沖鹽水或增菌培養(yǎng)液中。中毒性菌痢可取肛門拭子檢查。

　　（二）分離培養(yǎng)與鑒定

　　接種腸道桿菌選擇性培養(yǎng)基，37℃孵育18～24小時(shí)，挑取無色半透明的可疑菌落，作生化反應(yīng)和血清學(xué)凝集試驗(yàn)，確定菌群和菌型。如遇非典型菌株，須作系統(tǒng)生化反應(yīng)以確定菌屬；必要時(shí)，用適量菌液接種于豚鼠結(jié)膜上，觀察24小時(shí)，如有炎癥，則為有毒菌株。

　?。ㄈ┛焖僭\斷法

　　1．熒光菌球法：適于檢查急性菌痢的糞便標(biāo)本。將標(biāo)本接種于含有熒光素標(biāo)記的志賀氏菌免疫血清液體培養(yǎng)基中，37℃培養(yǎng)4～8小時(shí)。如標(biāo)本中有相應(yīng)型別的痢疾桿菌，繁殖后與熒光素抗體凝集成小菌球，在低倍或高倍熒光顯微鏡下易于檢出。方法簡便、快速，有一定的特異性。

　　2．協(xié)同凝集試驗(yàn)：用志賀氏菌的lgG抗體與富含A蛋白的葡萄球菌結(jié)合，以此為試劑，測定患者糞便濾液中志賀氏菌的可溶性抗原。

防治原則

　　特異性預(yù)防主要采用口服減毒活菌苗，近年試用者有Sd株、神氏 2a變異株等。這些活菌苗雖有一定的預(yù)防作用，但免疫力弱，維持時(shí)間短，又服用量大、型間無保護(hù)性交叉免疫。故大規(guī)模應(yīng)用還受一定限制。

　　治療可用磺胺類藥、氨芐青霉素、氯霉素、黃連素等。中藥黃連、黃柏、白頭翁、馬齒莧等均有療效。